分子医学研究所马淇博士发现血小板寿命与功能调控新机制

分类:大学生活 时间:2019-01-31 阅读量:

近日,北京大学分子医学研究所马淇博士与合作者分别在Cell Death and Differentation(CDD)和Cardiovascular Research(CVR)上发表最新研究成果,鉴定了一个调控血小板寿命和功能的新分子,并研究了其调控机制。

血小板对机体的止血功能和血栓形成至关重要,主要由骨髓中巨核细胞脱落的胞浆碎片组成。线粒体作为细胞中能量供应的细胞器,兼具信号转导中心的双重功能,因此,线粒体对于血小板这类没有细胞核的细胞尤为重要。

作者首先鉴定了一个全新的线粒体蛋白FUNDC2。实验证实FUNDC2定位在线粒体外膜,其N端的功能域可以特异性的结合磷脂酰肌醇三磷酸(PIP3)。FUNDC2招募PIP3在线粒体上富集,并激活线粒体上的AKT信号通路。进一步的研究发现FUNDC2通过AKT调控血小板的凋亡和寿命,兼具调控血小板聚集的功能。FUNDC2敲除的小鼠表现出血小板数量减少和血小板功能缺陷,在凝血和血栓形成中均有障碍。

此项研究拓展了血小板功能调控领域的研究方向,并为针对血小板的药物开发和治疗提供了新的视野。

 分子医学研究所马淇博士发现血小板寿命与功能调控新机制

线粒体蛋白FUNDC2调控血小板寿命与功能的分子机制:(1)FUNDC2调控血小板生存的信号通路;(2)FUNDC2激活血小板的信号通路。

分子医学研究所马淇博士和中科院动物所朱重卓博士为CDD论文的并列第一作者,马淇和动物所陈佺教授为该论文的共同通讯作者。马淇和动物所张卫林博士为CVR论文的并列第一作者,马淇和上海交大医学院刘俊岭教授为该论文的共同通讯作者。这两项研究获得了国家自然科学基金和生命科学联合中心的资助。

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